本會聯(lián)名發(fā)布《生物等效性試驗臨床運行規(guī)范（試行）》等四個行業(yè)共識

        2017年7月4日，應(yīng)廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會邀請，省局黨組成員陳德偉巡視員率領(lǐng)省局注冊處、省藥品質(zhì)量研究所、省藥學(xué)會、省藥理學(xué)會及省食品藥品審評認證協(xié)會有關(guān)負責(zé)同志參加該協(xié)會舉辦的第一屆第二次會員代表大會。

    陳德偉在會上指出，目前國家在國家食品藥品監(jiān)督管理總局不斷深入推進的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作以及藥品上市許可持有人試點工作，是配合中央政府推行醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)改革的重要抓手，必將觸發(fā)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新的發(fā)展機遇，省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會應(yīng)團結(jié)所有成員，把握大勢，搶抓機遇，順勢而為，共同推動我省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)更好更快發(fā)展。

    會上，省藥品質(zhì)量研究所、省藥學(xué)會、省藥理學(xué)會及省食品藥品審評認證協(xié)會、廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會聯(lián)名發(fā)布了《生物等效性試驗臨床運行規(guī)范（試行）》等四個行業(yè)共識，以促進我省藥物臨床試驗工作的科學(xué)化、規(guī)范化、標準化管理。

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