探索藥品安全監(jiān)管社會(huì)共治模式,廣東省藥學(xué)會(huì)積極配合省局啟動(dòng)第三方檢查GCP機(jī)構(gòu)規(guī)范運(yùn)作
目前,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不規(guī)范導(dǎo)致數(shù)據(jù)缺失、數(shù)據(jù)不完整,引起了業(yè)界對(duì)我國(guó)新藥臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的高度關(guān)注。近日,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局委托廣東省藥學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì),對(duì)全省GCP機(jī)構(gòu)開展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施效果的評(píng)估工作。這是該局首次采用購買服務(wù)的形式委托第三方參與GCP機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查,積極探索藥品安全監(jiān)管社會(huì)共治模式。
廣東省目前已有40多家國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),累計(jì)開展了1600多個(gè)項(xiàng)目藥物臨床試驗(yàn),擁有相當(dāng)數(shù)量的專業(yè)人員,早在2008年就成立了廣東省藥學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì),在監(jiān)管部門與藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)之間搭起了橋梁。2014年為了促進(jìn)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作的規(guī)范化、科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化管理,編印了《藥物臨床試驗(yàn).廣東共識(shí)》,收到良好的效果。2015年底,廣東省食藥監(jiān)局首次啟動(dòng)這支第三方力量對(duì)全省40多家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)估。
此次評(píng)估工作重點(diǎn)檢查GCP機(jī)構(gòu)規(guī)范化建設(shè),從2015年藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作開展情況看,GCP機(jī)構(gòu)普遍存在不規(guī)范現(xiàn)象,從而使藥物臨床試驗(yàn)過程不能真正做到可控、可追溯,影響藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量,藥物的安全性和有效性得不到真實(shí)的表現(xiàn)。
如何做到藥物臨床試驗(yàn)過程可控、可追溯?完整的文件系統(tǒng)是基礎(chǔ)。沒有完整的文件系統(tǒng),GCP機(jī)構(gòu)的規(guī)范化就無從談起。近年來,在GCP資格認(rèn)定和復(fù)核檢查中,文件執(zhí)行不到位、SOP操作性不強(qiáng)等問題長(zhǎng)期存在且未得到機(jī)構(gòu)重視。廣東省食藥監(jiān)局針對(duì)這一基礎(chǔ)性問題,采取了一系列措施狠抓GCP機(jī)構(gòu)的規(guī)范化建設(shè):一是組織文件管理專題培訓(xùn),邀請(qǐng)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)豐富的專家介紹文件管理的經(jīng)驗(yàn);二是制定管理文件模板,現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)機(jī)構(gòu)修訂管理文件;三是把文件管理列入重點(diǎn)整改內(nèi)容,督促機(jī)構(gòu)按照GCP的要求和相關(guān)指導(dǎo)原則的要求重新梳理和修訂文件。
廣東省中醫(yī)院梁偉雄教授日前組織GCP機(jī)構(gòu)有關(guān)人員到藥品生產(chǎn)企業(yè)參觀考察后,對(duì)文件管理有了更深的認(rèn)識(shí),認(rèn)為GCP和GMP在規(guī)范化上的差距明顯,省食藥監(jiān)局從文件管理開始狠抓GCP機(jī)構(gòu)規(guī)范化工作是一個(gè)很好的切入點(diǎn)。
省食藥監(jiān)局就此次第三方針對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施效果的評(píng)估工作提出了明確要求,希望專委會(huì)抽調(diào)強(qiáng)大的檢查員隊(duì)伍,以問題導(dǎo)向引領(lǐng)檢查評(píng)估工作,以發(fā)現(xiàn)問題為成績(jī)來體現(xiàn)評(píng)估效果,并且為該局下一步探索建立專職檢查員隊(duì)伍積累經(jīng)驗(yàn)。
下一步,為確保藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范、數(shù)據(jù)完整真實(shí),省食藥監(jiān)局將繼續(xù)以購買社會(huì)服務(wù)的形式對(duì)GCP機(jī)構(gòu)開展監(jiān)督檢查,并及時(shí)向社會(huì)公開檢查結(jié)果,尤其對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查中存在問題的研究者進(jìn)行約談、通報(bào)和告誡,從而形成社會(huì)共治合力。(《新快報(bào) 》2016年2月29日?qǐng)?bào)道、 《鳳凰新聞》等多家網(wǎng)站轉(zhuǎn)載。劉漢江 張雅馨)。
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