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  • 關于發(fā)布《廣東省重組人凝血因子VIII藥物評價與遴選專家共識》的通知

    各醫(yī)療機構: 血友病A是凝血因子VIII缺乏引起的出血性疾病,重組人凝血因子VIII為眾多權威指南推薦首選替代治療藥物,與既往血漿來源凝血因子VIII制劑比較,該藥物引起病原體感染風險大大降低。各重組人凝血因子VIII藥物均能夠暫時替代患者體內缺失的凝血因子VIII,作用機制相同,但在藥學特性、經(jīng)濟性及其他屬性等方...

    發(fā)布時間:2023-02-17 18:01:54 | 瀏覽:1967
  • 關于召開廣東省藥學會第一屆皮膚病專家委員會成立大會暨皮膚病治療新進展學術交流會的通知

    近年來,隨著分子生物學、免疫學以及信號通路等研究的進展,皮膚病的治療也帶來了革命性的突破。尤其是最近幾年,新型生物制劑、靶向藥物、小分子藥物如雨后春筍般出現(xiàn),大大豐富了皮膚病臨床用藥種類。新型生物制劑的出現(xiàn),使一些既往難以治療的疾病,如銀屑病、特應性皮炎等,現(xiàn)在均有了較好的治療方法。為進一步擴大學術交流范圍,搭建一...

    發(fā)布時間:2023-02-07 16:36:01 | 瀏覽:1319
  • 關于發(fā)布《藥物臨床試驗 受試者日記?廣東共識(2023年版)》的通知

    各醫(yī)療單位: 隨著我國“以患者為中心”“以臨床價值為導向”的新藥研發(fā)理念普及,“受試者日記”作為受試者填寫的一手源文件,其設計和規(guī)范管理日益受到業(yè)內重視。特別是臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中,受試者日記存在一些問題,成為試驗各方的關注點和亟待達成共識的方面。為規(guī)范藥物臨床試驗中受試者日記的設計、使用和管理等問題,廣東省藥...

    發(fā)布時間:2023-02-03 16:11:46 | 瀏覽:3586
  • 關于劉菊妍、江正瑾申報第十七屆廣東省丁穎科技獎的公示

    按照《廣東省科協(xié)關于開展第十七屆廣東省丁穎科技獎推薦評選工作的通知》要求,本會收到劉菊妍、江正瑾2人的申報申請材料。經(jīng)初步審核,符合申報條件。現(xiàn)就劉菊妍、江正瑾申報第十七屆廣東省丁穎科技獎事項進行公示,公示期為2023年2月1日至2月7日。公示期間如有任何異議,請以署實名方式向本會提交異議紙質文字材料。劉菊妍:女,...

    發(fā)布時間:2023-02-01 14:30:44 | 瀏覽:1096
  • 關于申報2023年廣東省藥學會腫瘤領域超說明書用藥評價研究基金的通知

    各有關醫(yī)院:現(xiàn)將2023年廣東省藥學會腫瘤領域超說明書用藥評價研究基金申報事項通知如下:一、申報條件要求:本基金面向全省三級醫(yī)療機構,申請人須通過所在單位申報,每個單位最多只能申請2項,申請人同時應具備以下條件:1. 項目申請人應具備碩士以上學位或副高級及以上專業(yè)技術職稱。2. 應為廣東省內醫(yī)療機構全職在崗藥師,且...

    發(fā)布時間:2023-01-31 16:26:14 | 瀏覽:3601
  • 關于發(fā)布《靜脈用藥安全輸注藥護專家指引》的通知

    各醫(yī)療單位: 靜脈給藥是臨床藥物治療的重要給藥途徑,是患者治療疾病、獲得營養(yǎng)支持、平衡水和電解質的主要手段之一。國家衛(wèi)健委編制的《國家醫(yī)療服務與質量安全報告》顯示,近年來,我國二級以上醫(yī)院住院患者輸液使用率為80%~90%。由于靜脈給藥藥物直接進入血液循環(huán),相較于其他給藥途徑風險更高。據(jù)2021年《國家藥品不良反...

    發(fā)布時間:2023-01-30 16:30:37 | 瀏覽:5974
  • 關于發(fā)布《新冠感染藥學門診服務指引(試行)》的通知

    各醫(yī)療機構:本會2017年4月印發(fā)了《關于推進藥學門診工作的通知》(粵藥會〔2017〕26號),2018年8月發(fā)布了《藥學門診試行標準》,推動建立以藥物治療管理(MTM)為模式的藥學門診后,藥學門診工作得到長足的發(fā)展。2021年10月,藥學門診寫入國家衛(wèi)生健康委《關于印發(fā)醫(yī)療機構藥學門診服務規(guī)范等5項規(guī)范》(國衛(wèi)辦...

    發(fā)布時間:2023-01-30 16:04:38 | 瀏覽:4061
  • 關于發(fā)布《廣東省心血管患者使用奈瑪特韋/利托那韋片(Paxlovid)臨床藥學指引》的通知

    各醫(yī)療機構:奈瑪特韋/利托那韋片(帕羅韋德,Paxlovid)為復方抗病毒藥物,由奈瑪特韋(主要活性成分)和利托納韋(CYP3A抑制劑)組成,被批準用于感染新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)后發(fā)病5天內的輕、中型且伴有進展為重癥高風險因素的患者?;加行难芗膊『推渌kU因素,如糖尿病、高血壓、慢性腎病和吸煙的患者...

    發(fā)布時間:2023-01-10 15:12:54 | 瀏覽:2887
  • 關于發(fā)布《廣東省靜脈用5-HT3受體拮抗劑臨床快速綜合評價專家共識》的通知

    各醫(yī)療機構:按照國家衛(wèi)生健康委《關于開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價工作的通知》(國衛(wèi)藥政函〔2019〕80號)的工作部署,2021年7月國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《藥品臨床綜合評價管理指南(2021年版試行)》。以人民健康為中心,以藥品臨床價值為導向,引導和推動相關主體規(guī)范開展藥品臨床綜合評價,持續(xù)推動藥品臨床綜合評價工作...

    發(fā)布時間:2023-01-10 14:33:24 | 瀏覽:2510
  • 關于發(fā)布《奈瑪特韋片/利托那韋片聯(lián)合用藥速查表》的通知

    各醫(yī)療單位:奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)是一款組合包裝的口服新冠病毒治療藥物,由奈瑪特韋(Nirmatrelvir)和利托那韋(Ritonavir)組成,兩者均為CYP3A的底物,任何影響CYP3A代謝酶活性的藥物都會改變奈瑪特韋和利托那韋的代謝,進而影響其有效性和安全性,且利托那韋本身是不可逆的CY...

    發(fā)布時間:2023-01-05 22:27:07 | 瀏覽:4018
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